Transformez les connaissances en sciences de la vie en actions.
Connectez un contexte gouverné, de la découverte à la commercialisation, pour réutiliser les travaux antérieurs et accélérer les programmes critiques.
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Connectez un contexte gouverné, de la découverte à la commercialisation, pour réutiliser les travaux antérieurs et accélérer les programmes critiques.
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Connectez le contexte tout au long du cycle de vie du produit
Reusez un travail éprouvé
Trouvez des expériences antérieures, des protocoles, des analyses, des soumissions et des documents approuvés afin que les équipes puissent s’appuyer sur les connaissances existantes au lieu de repartir de zéro.
Accélérez le travail critique
Apportez les bonnes preuves dans les revues de programme, les soumissions, les enquêtes et la préparation sur le terrain afin que les équipes puissent prendre des décisions plus rapidement et que le travail continue d’avancer.
Restez conforme à la gouvernance et prêt pour les audits
Faites remonter des informations actuelles, respectueuses des autorisations et assorties de liens vers les sources, tandis que les dossiers de référence restent dans des systèmes tels que Benchling, Veeva et Microsoft 365.
Faire progresser la prochaine étude grâce à des preuves antérieures.
Trouvez des essais, des protocoles, l’historique des échantillons, des résultats et des experts antérieurs afin que les scientifiques puissent éviter les travaux redondants et choisir le bon point de départ.
Préparez-vous aux jalons de validation et aux inspections.
Résumez l’activité du programme, les risques ouverts, les SOP actuelles et les preuves de soumission afin que les équipes puissent franchir plus rapidement les jalons, les audits et les inspections.
Évaluez plus rapidement les écarts de la chaîne du froid.
Rassemblez les données des enregistreurs, les dossiers d’expédition, les preuves de stabilité, les déviations, les CAPA et les critères de libération afin que les équipes qualité et supply chain puissent évaluer les écarts avec le bon contexte.
Préparez les équipes terrain avec un contexte validé.
Réunissez des preuves approuvées, des interactions précédentes, le contexte du compte et les informations d’accès afin que les équipes commerciales et médicales puissent se préparer plus rapidement.
Trouvez des essais, des protocoles, l’historique des échantillons, des résultats et des experts antérieurs afin que les scientifiques puissent éviter les travaux redondants et choisir le bon point de départ.
Résumez l’activité du programme, les risques ouverts, les SOP actuelles et les preuves de soumission afin que les équipes puissent franchir plus rapidement les jalons, les audits et les inspections.
Rassemblez les données des enregistreurs, les dossiers d’expédition, les preuves de stabilité, les déviations, les CAPA et les critères de libération afin que les équipes qualité et supply chain puissent évaluer les écarts avec le bon contexte.
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